辉瑞新冠口服药国内上市,中国医药拿下大陆地区代理权

那么,中国医药能够满足投资者的期待么?

虽然一再辟谣,但中国医药与辉瑞的合作最终落定。

3月9日,中国医药发布公告表示,公司与辉瑞签订合作协议,将在2022年负责新冠病毒治疗药物 PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

在此之前,市场对此便有较高预期,3月2日-8日,中国医药连续4个涨停。今日A股整体表现不佳,但中国医药依然逆势上涨2.55%。

那么,PAXLOVID能满足市场对于中国医药的高期待么?

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疗效最好的口服药

市场之所以关注中国医药与辉瑞的合作,原因在于PAXLOVID是目前全球范围内疗效最好的新冠口服药。

Paxlovid是由3CL蛋白酶抑制剂、利托那韦构成的复方制剂。

3CL蛋白酶是病毒在翻译RNA中的关键酶之一,负责病毒自身编码中剪切和加工RNA。通过3CL蛋白酶抑制剂,病毒合成的蛋白质不能被剪切,形成成熟的病毒,因而病毒也就无法进行复制。

利托那韦把蛋白酶抑制剂的半衰期提高以减少患者用药次数,提高疗效。

在临床试验中,Paxlovid也对新冠病毒展示出了强大的效果。与安慰剂相比,在症状出现3天内使用Paxlovid的患者,住院或死亡的风险降低了89%。

这是什么概念呢?此前再生元的中和抗体,能够将新冠患者死亡风险降低88%。这意味着,小分子口服药在疗效方面,完全能够媲美中和抗体。

但无论是价格、产能还是便利程度,小分子口服药的优势都更加明显。显然,Paxlovid的竞争力不会太弱。

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合作仅限于大陆地区

目前,Paxlovid已经获FDA批准上市。订单,也早已经拿到手软。

在不久前发布的第四季度财报中,辉瑞根据已签约合同以及承诺交付的疗程数,预计Paxlovid2022年的销售收入为220亿美元。

上市第一年,Paxlovid即预定“药王”之位,这正是新冠印钞机的魅力。

2月11日,国家药监局附条件批准了Paxlovid进口注册,其将成为国内第一款口服新冠药物。

尽管Paxlovid实力出众,但其能为中国医药创造多少收入,尚不可知。毕竟,公司拿到的代理区域,仅限于大陆地区。按照双方协议,中国医药拿到的代理区域,仅限于大陆地区。

国内动态清零的政策,决定了国内不会有较多的感染者。这也决定了中国医药代理的Paxlovid天花板并不会太高。

在公告中,中国医药也明确表示,预期占公司整体业务量比较较小。

除此之外,新冠口服药研发领域,国内跟随者较多,前沿生物、先声药业、广生中霖/药明康德、众生睿创都有所布局。

尽管这些公司的产品距离获批上市还较为遥远,其中前沿生物进度较为靠前,也只处于临床Ⅰ期,但潜在竞争不小。

但显然,资本市场并不这么认为。持续的涨停,已经说明了市场的态度。那么,中国医药能够满足投资者的期待么?

(本文仅代表作者观点,不代表百略网立场。)
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