美国FDA认证VR治疗慢性疼痛疗法,研发公司技术储备有多少?

美国FDA认证VR治疗慢性疼痛疗法,研发公司技术储备有多少?

日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布 “EaseVRx”,即一种通过 VR来治疗慢性背痛的处方疗法通过认证,并正式加入FDA数字疗法名单。据悉,EaseVRx的研发公司为 AppliedVR公司。

美国FDA认证VR治疗慢性疼痛疗法,研发公司技术储备有多少?

根据智慧芽Discovery创新情报系统显示,AppliedVR公司致力于提供基于虚拟现实的治疗手段,以解决慢性疼痛的复杂性。扎根于认知行为疗法和正念,AppliedVR的EaseVRx是第一个获得美国食品和药物管理局突破性设备认证的基于VR的处方疗法。EaseVRx提供了一种全面的方法,包括影响人们如何体验慢性疼痛的生物、心理和社会因素,使患者能够改变他们处理疼痛的方式,培养新的、积极的习惯和应对技能,从而提高生活质量。

截至最新,AppliedVR公司目前共获得1项总金额为15万美元的政府自主,3项总金额超过160万美元的研究经费,以及完成了总金额超过7000万美元的3轮融资。该公司已完成和进行中的临床试验项目共10个。

从专利层面看,AppliedVR在全球126个国家/地区中,共有3件专利申请,且都在2019年提交申请。由于专利公开具有一定的滞后性,因此在2020-2021年间可能还存在专利申请但未公开的情况。

针对该公司的全部专利进行统一分析归纳后可知,AppliedVR当前的专利布局,主要集中于呼吸监测、头戴式耳机、音频数据、设备识别等细分技术领域。

(本文仅代表作者观点,不代表百略网立场。)
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